| 產(chǎn)品認證 |
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CE標志是產(chǎn)品進入歐盟國家及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會國家市場的“通行證”。任何規(guī)定的（新方法指令所涉及的）產(chǎn)品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，在投放歐盟市場前，都必須符合指令及相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求，并且加貼CE標志。這是歐盟法律對相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強制性要求，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的最低技術(shù)標準，簡化了貿(mào)易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認證。
需要CE認證的國家有：所有歐洲經(jīng)濟區(qū)域的國家。
包括:
歐洲聯(lián)盟：法國、聯(lián)邦德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典和、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和斯洛文尼亞等25個國家。
歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員：瑞士、冰島和挪威等3個國家。
以下產(chǎn)品需要加貼CE標志：
――電氣類產(chǎn)品
――機械類產(chǎn)品
――玩具類產(chǎn)品
――無線電和電信終端設(shè)備
――冷藏﹑冷凍設(shè)備
――人身保護設(shè)備
――簡單壓力容器
――熱水鍋爐
――壓力設(shè)備
――民用爆炸物
――游樂船
――建筑產(chǎn)品
――體外診斷醫(yī)療器械
――植入式醫(yī)療器械
――醫(yī)療電器設(shè)備
――升降設(shè)備
――燃氣設(shè)備
――非自動衡器
――爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護系統(tǒng)
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